Dan e Jennifer Digmann conheceram e se apaixonaram por um evento de esclerose múltipla (EM) em 2002 e dizem que a doença os uniu. Mais de 15 anos depois, eles são bem casados, totalmente dedicados e ajudando uns aos outros a prosperar - apesar da esclerose múltipla, para contrair a esclerose múltipla.
Dan tem EM remitente-recorrente, enquanto Jennifer tem EM secundária progressiva. Isso a deixa incapaz de andar desde os 28 anos.
Quando as pessoas olham para Jennifer e para mim, elas imediatamente pensam que eu sou o cuidador em nosso relacionamento. Isso é apenas parte verdade. Por mais que eu faça por ela, ela faz ainda mais para cuidar de mim? Dan diz.
Jennifer expressa o mesmo para o marido: “Eu não acho que as pessoas, especialmente Dan, percebem o quanto ele faz por mim. Ele sabe que eu posso fazer o que posso, mas muitas vezes eu comento que é como ele faz um dia de trabalho antes de partir para o escritório às 8 da manhã.
Na realidade, Dan e Jennifer são parceiros e cuidadores uns dos outros. Passamos um dia com eles e descobrimos o que faz sua parceria única funcionar.
Coisas que Jennifer faz para Dan
Cuida de compras de supermercado
Compartilhar no PinterestImagem fonte: Fotos por Steve JessmoreGraças às habilidades de compra de Jennifer e seu amor por mim, eu nunca tenho que me preocupar em fazer compras. Não que eu não faça isso, mas ela me tranquilizou quando nos casamos em 2005 que fazer compras era ela coisa. E Jennifer sabe que tomar o tempo para fazer uma lista e passar por cupons em casa com seu cuidador, Crystal, ajudará a conservar sua energia enquanto ela enche o carrinho de compras.
Proporciona conforto através da massagem das mãos
Compartilhar no PinterestA dormência em meus pés e mãos está entre os sintomas mais notáveis da EM com que convivo. Eu sou um escritor profissional, então passo muito do meu dia digitando. Cada toque do teclado irrita ainda mais a dormência, e não tenho muito sentimento em minhas mãos até o final do dia. Abençoe Jennifer por sua vontade de esfregar a sensação de volta em minhas mãos a cada noite depois que eu chego em casa. Bônus: massagear minhas mãos também ajuda a manter as mãos afetadas pela EM funcionando!
Define o DVR
Compartilhar no PinterestEu oficialmente sou aquele cara velho? quem não sabe como configurar nosso gravador de vídeo. E Jennifer é sempre assim, Dan, eu entendi isso. Então, se está programando o DVR para gravar nossos padrões de TV como o ABC World Nightly News? Teoria do Big Bang? Vida em pedaços? ?Sem palavras,? ?Desavergonhado,? ?Estes somos nós? e? House Hunters International? ou programas especiais - incluindo ESPN 30 para 30? e qualquer coisa com Tom Brady ou Bruce Springsteen - eu sempre posso contar com ela para cuidar disso.
Me mantém em forma e se exercitando
Compartilhar no PinterestDepois Jennifer participou do primeiro movimento! para a aula de exercícios da Health @ CMU na Central Michigan University (CMU), ela chegou em casa e disse: “Dan, você precisa ir! É tão incrível! Ela não estava brincando. É uma aula especial para pessoas que vivem com Parkinson e MS, hospedadas por estudantes de doutorado em fisioterapia da CMU. Eles adaptam cada exercício a níveis individuais de habilidade. E eles sempre nos mandam para casa com folhas de exercícios semanais com atividades como caminhadas, alongamentos e pontes. Jennifer garante que eu fique na pista entre as aulas.
Faz a roupa
Compartilhar no PinterestMuito parecido com as compras de supermercado, eu não tenho que me preocupar em lavar roupas. Está certo. Jennifer cuida disso com seus cuidadores, Crystal e Marcus. Isso me ajuda tremendamente, porque depois de trabalhar o dia todo, eu normalmente não tenho energia para lavar roupa ou limpar em cima de outras coisas que faço para ajudar Jennifer.
Faz o almoço
Compartilhar no PinterestBon app? Tit! Jennifer sempre se certifica de que a comida esteja pronta para comer quando eu fundo para o almoço, seja ela e seu ajudante de cristal fazendo sanduíches feitos na hora ou esquentando as sobras de nossa pizzaria favorita, The Cabin. Ela incorpora alimentos que são mais fáceis para ela, dadas suas mãos e braços enfraquecidos pela EM. Isso inclui mais pratos de frango, vegetais maiores, quesadillas e mais alimentos independentes que não exigem o uso de uma colher.
Lojas para as nossas necessidades diárias
Compartilhar no PinterestPassear pelas lojas de departamentos acaba com minha energia e nunca gostei antes mesmo de ser diagnosticada com esclerose múltipla. Semelhante a muitas outras atividades da vida diária, eu sei que Jennifer nos cobriu. Tudo o que precisamos é ligar o computador e o BOOM! Ela faz compras on-line e, em questão de minutos, novas toalhas para o banheiro, lençóis para nossa cama de hóspedes, um termômetro de carne para grelhar e um presente de aniversário para nossa sobrinha em Iowa são comprados e estão prontos para envio. E eu não gastei nada da minha energia.
Atua como o sous-chef
Compartilhar no PinterestEu gosto de cozinhar. Mais ao ponto: gosto de assar biscoitos! Ainda melhor que isso? Eu gosto de fazer biscoitos de chocolate com manteiga de amendoim e Jennifer. Ela é minha sous-chef do tipo que facilita o cozimento, lendo-me a receita do livro de receitas Betty Crocker? que conseguimos para o nosso casamento. Ela também garante que eu misture tudo na ordem correta. Eu aprendi com ela que isso faz diferença.
Escute minhas necessidades
Compartilhar no PinterestEu tenho muitos pensamentos, idéias e perguntas sobre o trabalho, MS e como passar a vida. Jennifer me ajuda a entender tudo ouvindo. Porque ela sabe quem eu sou e como minha mente funciona, ela sabe a diferença entre quando ela precisa me oferecer respostas, apenas fique em silêncio e sorria, ou me lembre do quanto ela me ama.
Mantém a van
Compartilhar no PinterestNossa van acessível para deficientes é a chave para nossa independência.Enquanto eu cuido do seu seguro, Jennifer é quem garante que está totalmente operacional - se está regularmente completando o tanque de gasolina, trocando o óleo ou substituindo a bateria.
Preenche cartões de família e presentes
Compartilhar no PinterestJennifer não pára de comprar apenas cartões para a nossa família e amigos na loja. Ela toma o tempo para preenchê-los, muitas vezes assinando meu nome e envia-os pelo correio. Ela completa o processo dizendo e me lembrando de qual membro da família eu preciso ligar e parabenizar ou desejar um feliz aniversário. Como tudo mais na minha vida, eu não poderia fazer isso sem ela.
Me faz rir
Compartilhar no PinterestQuem disse que o riso é o melhor remédio não estava mentindo. E ninguém me faz rir tanto ou tão intensamente quanto Jennifer. Claro, pode ser através de coisas como seus comentários inesperados, cantando músicas aleatórias, quebrando a dança, ou chamando de volta velhas piadas internas. Mas nada me faz rir mais do que quando ela se quebra e não consegue recuperar o fôlego porque está rindo incontrolavelmente.
Coisas que Dan faz para Jennifer
Me ajuda a usar o banheiro
Compartilhar no PinterestEu precisava da ajuda de Dan para transferir no banheiro desde antes de nos casarmos. Como não consigo mais ficar de pé sozinho, ele fica sob meus braços e me levanta até que minhas pernas se encaixem e eu possa me sustentar. Uma vez que estou firme, ele puxa minhas calças, me ajuda a girar e me senta no vaso sanitário. Ele então faz tudo ao contrário para me levar de volta à minha cadeira. Sem dúvida, ele faz essas transferências valiosas para mim toda vez que eu tenho que usar o banheiro. Cada. Solteiro. Tempo.
Corta a comida para uma alimentação mais fácil
Compartilhar no PinterestSou abençoado por ter o apoio de Dan em tantas atividades ao longo do dia. Isso inclui ele me ajudando a cortar minha comida para facilitar a minha alimentação. Obviamente, eu adoraria ser capaz de fazer isso por mim mesmo, mas esta é a minha realidade MS. É também a realidade para Dan e meus outros cuidadores. Mas trabalhamos juntos e aceitamos, para não perdermos as oportunidades de sair para jantar com nossos amigos.
Estilos meu cabelo
Compartilhar no PinterestDan foi para a faculdade para ser um escritor, mas com a maneira como ele estiliza meu cabelo, você acha que ele é formado em cosmetologia. Meus braços enfraquecidos pela MS tornam difícil escovar e controlar a parte de trás do meu cabelo. Mas Dan está sempre disposto a me ajudar a domar meus cabelos. Ele até pediu a seus colegas de trabalho dicas sobre como eles ficaram tão lisos! Nós temos algumas das nossas melhores conversas enquanto ele está me ajudando. Eu amo esses momentos e aprecio seu talento artístico.
Me ajuda a me preparar para sair
Compartilhar no PinterestEu aprendi que não é fácil se vestir quando você não pode ficar em seu próprio país. É duas vezes mais difícil quando você sente que suas mãos e braços não funcionam. É por isso que Dan me ajuda a me vestir todas as manhãs, e depois de 12 anos de casamento, nós desenvolvemos uma rotina. Mas a cada ano, nos lembramos de uma desvantagem de morar em Michigan: colocar chapéus, luvas e casacos de inverno. Algum dia nós viveremos em um clima mais quente, certo Dan?
Estica minhas pernas e braços
Compartilhar no PinterestDepois de viver com MS há mais de 20 anos, sei que o alongamento é uma das melhores maneiras de superar a espasticidade relacionada à doença. Dan também viu os benefícios do alongamento ao longo de seus 18 anos com MS, e é por isso que ele me ajuda a alongar minhas pernas e braços regularmente. Mesmo tomando o tempo para levantar minhas mãos sobre minha cabeça irá beneficiar minhas habilidades para realizar tarefas simples, como comer, segurar o telefone e dirigir minha cadeira.
Auxilia com van e cintos de segurança
Compartilhar no PinterestEu sempre ando de espingarda na nossa van. Sendo o co-piloto de Dan em todas as nossas viagens, sou responsável por navegar em nossas rotas (graças ao Google Maps) e garantir que cheguemos a tempo. Mas antes que qualquer viagem comece, Dan é quem certifica-se de que a rampa caia, minha cadeira está trancada na posição, e eu estou segura em segurança e pronta para decolar. Deixe as aventuras começarem!
Conforto naptime
Compartilhar no PinterestLevar-me para a cama é semelhante às minhas transferências no banheiro. Dan me ajuda todas as noites e manhãs, bem como com ocasionais sonecas à tarde. Nem sempre consigo dormir à tarde, mas isso me ajuda a sair da cadeira e evita feridas de pressão em potencial. Além disso, qual pessoa que está lidando com a fadiga da MS não se beneficia de mais descanso?
Escute o que estou dizendo
Compartilhar no PinterestMinha mãe disse uma vez que Dan seria um bom pastor porque é muito fácil conversar com ele. Ele realmente escuta. Ele está sempre em sintonia com o que estou dizendo porque ele é meu cônjuge e meu principal cuidador. Mas os melhores momentos são quando estamos conversando sobre coisas da nossa vida que não têm absolutamente nada a ver com a esclerose múltipla. Apenas Dan e eu.
Me faz rir
Compartilhar no PinterestNão é difícil de fazer porque Dan me deixa tão feliz. Costumo refletir sobre o fato de que foi preciso uma doença estúpida para nos encontrarmos. Mas assim que o fizemos, parei de dar mais crédito ao MS do que merece. Afinal, estou com o homem dos meus sonhos, que tem o poder de me fazer rir apenas por ser o seu eu fofo. Seus movimentos de dança, barriga virtual e as imitações de Jack Nicholson sempre me pegam.
Dan e Jennifer Digmann são ativos na comunidade MS como palestrantes, escritores e defensores públicos. Eles contribuem regularmente para o seu premiado blog, e são autores de "Apesar do MS, para Spite MS". uma coleção de histórias pessoais sobre sua vida junto com a esclerose múltipla. Você também pode segui-los no Facebook, Twitter e Instagram.
